Tolerability and effectiveness of fluoxetine, metformin and sibutramine in reducing anthropometric and metabolic parameters in obese patients / Tolerabilidade e eficácia da fluoxetina, metformina e sibutramina na redução de parâmetros antropométricos e metabólicos em pacientes obesos

The aim of this study is to assess the effects of sibutramine (S) 15 mg/day, fluoxetine (F) 60 mg/day, and metformin (M) 1,700 mg/day, as an adjunct therapy to a 1,500 kcal/day diet, in reducing anthropometric and metabolic parameters. S (n= 8), F (n= 9), and M (n= 8) were compared to placebo (n= 10) in 35 obese patients in a 90-day trial. Side effects were also studied during the treatment. The data demonstrated that F therapy resulted in a greater average reduction in BMI (11.0 percent), weight (10.0 percent), abdominal circumference (11.0 percent) and percentfatty-tissue (12.8). An elevation in HDL-cholesterol (25.8 percent) and a reduction in average triglyceride levels (28.3 percent) were also shown. S presented a 7.91 percent reduction in the abdominal circumference and a 9.65 reduction in percentfatty-tissue was also found. M group presented reductions in BMI (4.03 percent), waist circumference (6.92 percent), HOMA (23.5 percent) and blood pressure (6.08 percent in systolic and 2.08 percent in diastolic). In general, the three drugs can be considered well tolerated. We concluded that F and S demonstrated a greater mean reduction in anthropometric and metabolic parameters when compared to M, however all of them are useful for that purpose, when the subjectsÆ characteristics are considered.

O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito da sibutramina (S) 15 mg/dia, fluoxetina (F) 60 mg/dia, e metformina (M) 1.700 mg/dia, associadas a uma dieta de 1.500 kcal/dia, na redução de parâmetros antropométricos e metabólicos. S (n= 8), F (n= 9) e M (n= 8) foram comparadas ao placebo (n= 10) em 35 pacientes obesos durante 90 dias de tratamento. As reações adversas também foram avaliadas durante o tratamento. O grupo F demonstrou uma redução no IMC (11,0 por cento), peso (10,0 por cento), circunferência abdominal (11,0 por cento) e por cento de tecido adiposo (12,8). Também foram observados um aumento nos níveis de HDL-colesterol (25,8 por cento) e uma redução nos níveis de triglicérides (28,3 por cento), no grupo F. O grupo S apresentou uma redução de 7,91 por cento na circunferência abdominal e de 9,65 na por cento de tecido adiposo. Já o grupo M apresentou reduções no IMC (4,03 por cento), circunferência abdominal (6,92 por cento), HOMA (23,5 por cento) e pressão arterial (6,08 por cento na sistólica, 2,08 por cento na diastólica). Os três fármacos analisados foram bem tolerados durante o tratamento. Concluímos que a F e a S demonstraram maior eficácia na redução dos parâmetros antropométricos e metabólicos dos pacientes obesos quando comparadas à M, entretanto todas podem ser prescritas para essa finalidade, desde que sejam consideradas as características individuais dos pacientes.

Avaliação da utilização de medicamentos em pacientes idosos por meio de conceitos de farmacoepidemiologia e farmacovigilância / Evaluation of using medicines in elderly subjects through the concepts of pharmacovigilance and pharmacoepidemiology

O Conselho Federal de Farmácia tem definido, no Brasil, resoluções que proporcionam um seguimento terapêutico individualizado aos pacientes, avaliando os efeitos adversos, crônicos e agudos, bem como os riscos de um tratamento farmacológico na população em geral, ou em grupos restritos de pacientes. Estudos recentes demonstraram que a prevalência de idosos no Brasil situa-se em torno de 12 por cento. Neste estudo foram avaliados 35 voluntários í 33 mulheres e 2 homens í por meio de entrevistas sobre os medicamentos utilizados e possíveis problemas relacionados aos medicamentos. Entre os principais medicamentos prescritos para uso crônico, destacam-se: anti-hipertensivos, estrógenos e progesteronas, antidepressivos e ansiolíticos. Dos 35 pacientes avaliados, 24 fazem uso de politerapia, nove utilizam monoterapia e um paciente não utiliza medicamento de forma crônica. Este trabalho além de avaliar a utilização de medicamentos nessa população específica, também buscou identificar interações inadequadas e prestar informações sobre o uso adequado de fármacos.

Influência da concentração de antioxidante na estabilidade do ácido retinóico / Influence of the concentration of the antioxidant in the stability of retinoic acid

O ácido retinóico prescrito para algumas formas de acne desde 1962 pode sofrer isomerização, devido à presença de oxigênio atmosférico e luminosidade. Assim, é de fundamental importância a sua conservação, mantida à custa de antioxidantes. Neste trabalho, foram usados dois antioxidantes: concentrações crescentes de butilhifroxitolueno ou BHT, amplamente empregado em preparações cosmeto-dermatológicas, e a vitamina E, presente no óleo de semente de uva empregado na composição do creme. Os cremes recém-preparados foram submetidos ao estresse térmico e a concentração residual de ácido retinóico foi determinada em intervalos de tempo preestabelecidos, por espectrofotometria em ultravioleta. Os prazos de validade das diferentes preparações foram determinadas empregando-se a equação de Arrhenius. Os resultados obtidos demonstraram qua a concentração de antioxidante mostrou-se importante na conservação do ácido retinóico; porém, não houve sinergismo na ação antioxidante entre a vitamina E, presente no óleo de semente de uva, e o BHT.

Simultaneous Determination of six Antiepileptic Drugs in Plasma Samples by High-Performance Liquid Chromatography / Simultaneous Determination of six Antiepileptic Drugs in Plasma Samples by High-Performance Liquid Chromatography

Determinação Simultânea de Seis Antiepilépticos em Amostras de Plasma por Cromatografia a Líquido de Alta Eficiência. Um método simples, rápido e sensível foi proposto para a determinação simultânea de carbamazepina, fenitoína, fenobarbital, peimidona e seus principais metabólitos em amostras plasma por cromatografia a líquido de alta eficiência. Acetonitrila foi adicionada às aoatras de plasma para precipitar as proteínas. Após a centrifugação, 100µL do sobrenadante foram transferidos para um tubo de ensaio cônico e evaporado à secura com N2. O extrato foi reconstituído com 100µL de água e 10µL foram utilizados para análises cromatográficas. A separação dos fármacos foi realizada em coluna analítica C18 (25cm x 4,6 mm D.I.x 0,5 µm partícula) com a fase móvel tampão fosfato pH 4,8 - acetonitrila - metanol (55:25:20 v/v/v). A detecção foi realizada com detector ultravioleta a 210nm

Quantificacao da carbamazepina e carbamazepina-10,11-epoxoxido em plasma por cromatografia liquida de alta eficiencia com finalidade de controle terapeutico / Quantification of carbamazepine and carbamazepine-10,11-epoxide by high performance liquid chromatography for therapeutic control

Foi desenvolvido um metodo empregando a cromatografia liquida de alta eficiencia para a quantificacao de carbamazepina e carbamazepina-10,11-epoxido em plasma com finalidade de controle terapeutico. Os farmacos foram extraidos com diclorometano, em meio alcalino,e cromatografados em coluna de fase reversa (C-18), usando acetonitrila: agua (1:1) como fase movel e deteccao em 220 nm. O metodo mostrou-se preciso com coeficientes de variacao para analise intra-ensaio de 2,8 e 3,8%, para a carbamazepina e seu epoxido, respectivamente. A precisao inter-ensaios foi de 4,4 e 4,7%. O metodo mostrou-se adequado para a analise da carbamazepina em plasma de pacientes sob mono ou politerapia

Aplicaçäo da cromatografia líquido-líquido em tubo de polietileno a análise toxicológica. I - Padronizaçäo de análises qualitativa e semi-qualitativa de mistura de cátions inorgânicos / Aplication counter corrent liquid-liquid chromatography in polyethylene tube to toxicologic analysis. I. Padronization of qualitative and semi-qualitative analysis in mixtured of inorganic cations

Foi desenvolvido um dispositivo simples, para realizar a cromatografia de contracorrente, líquido-líquido sem suporte sólido, em tubo de polietileno, capaz de separar e identificar com eficiência quantidades muito pequenas de íons inorgânicos em mistura com posterior análise semiquantitativa dos mesmos

Determinaçäo de diazepam e de N-desmetildiazepam em sangue humano "post-mortem" por cromatografia em fase gasosa com detector de captura de elétrons / Determination of diazepam and N-desmethyldiazepam in post-mortem human blood by electron-capture gas-liquid chromatography

Os autores descrevem um método para determinaçäo simultânea de diazepam e de N-desmetildiazepam em sangue humano "post-morten" por cromatografia em fase gasosa. Após adiçäo de medazepam como padräo interno, 0,5ml de amostra de sangue säo estraídas a pH 9,0 com igual volume de acetato de etila. Alíquotas do sobrenadante säo submetidas a cromatolgrafia em fase gasosa com dectetor de captura de elétrons, usando-se uma coluna de vidro contendo Chromosorb (HP) 80-100 "mesh" silanisado como suporte sólido e OV-17 3% como fase estacionária. O método além de simples, rápido, sensível e preciso (CV%<5), apresentou uma linearidade de 31,25 a 1.000ng/ml e uma recuperaçäo da ordem de 97 e 94% para dizepam e N-desmetildiazepam, respectivamente